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StemCell MesenCult ACF/XF人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

更新時(shí)間:2018-03-27瀏覽:2985次

Stemcell MesenCult™-ACF和MesenCult™-XF人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

 

相同點(diǎn):

成分確定、無(wú)動(dòng)物成分的MSCs原代培養(yǎng)體系

與含血清培養(yǎng)基相比,細(xì)胞擴(kuò)增效果更佳

除MSC擴(kuò)增外,都能用于CFU集落檢測(cè)

 

不同:

MesenCult™-XF培養(yǎng)出的MSCs表現(xiàn)出抑制T細(xì)胞增殖的能力

MesenCult™-ACF的*培養(yǎng)基包括添加劑。

 

Stemcell MesenCult™-ACF 人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

Stemcell MesenCult™-ACF 05449 套裝:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+添加劑+基質(zhì)

Stemcell MesenCult™-ACF 05440 培養(yǎng)基:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+添加劑

 

MesenCult™-ACF是一種成分確定,無(wú)血清且無(wú)動(dòng)物源成分(Animal Component-Free,ACF)的培養(yǎng)基,可支持從人原代骨髓(BM)和脂肪組織中衍生和擴(kuò)增MSCs。當(dāng)與MesenCult™-ACF基質(zhì)、MesenCult™-ACF解離試劑盒和MesenCult™-ACF冷凍保存液配合使用時(shí),MesenCult™-ACF培養(yǎng)基是一個(gè)*且無(wú)動(dòng)物源成分的培養(yǎng)系統(tǒng)的一部分,該系統(tǒng)可支持人原代MSCs貼壁、克隆性生長(zhǎng)及長(zhǎng)期擴(kuò)增。

在MesenCult™-ACF中培養(yǎng)的源于人骨髓的MSCs顯示出向多個(gè)譜系分化的潛能。

與傳統(tǒng)含血清的培養(yǎng)基或競(jìng)爭(zhēng)培養(yǎng)基相比,在MesenCult™-ACF中培養(yǎng)的源于人骨髓的MSCs細(xì)胞擴(kuò)增速率更快。在MesenCult™-ACF中培養(yǎng)的源于人骨髓的MSCs在第4代以抗間充質(zhì)標(biāo)志物(CD90、CD73和CD105)和抗造血標(biāo)志物(CD45、CD11b和HLA-DR)的抗體進(jìn)行染色,

MSCs呈現(xiàn)MSC*的表面標(biāo)志物。

 

成分確定、無(wú)動(dòng)物成分的培養(yǎng)體系

優(yōu)化用于骨髓和脂肪組織中MSC分離培養(yǎng)

與含血清培養(yǎng)基相比,細(xì)胞擴(kuò)增效果更佳

MSC培養(yǎng)在長(zhǎng)期傳代后保持強(qiáng)大的自我更新和分化潛能

從含血清培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換MSCs時(shí)不需要馴化

 

 

Stemcell MesenCult™-ACF 人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基產(chǎn)品訂購(gòu):

http://www.chem17.com/st321032/Product_29128360.html

 

Stemcell MesenCult™-XF人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

Stemcell  MesenCult-SF Culture Kit 05429 套裝:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+基質(zhì)

Stemcell  MesenCult-XF Medium 05420 基礎(chǔ)培養(yǎng)基

 

MesenCult™-XF的優(yōu)勢(shì)

成分確定、無(wú)異種成分的配方

已被優(yōu)化用于直接由原代組織獲得的MSCs

與傳統(tǒng)的含血清培養(yǎng)基相比,可支持更快的細(xì)胞擴(kuò)增

由其培養(yǎng)出的MSCs表現(xiàn)出抑制T細(xì)胞增殖的能力

批次間差異降到zui低

 

通過(guò)在標(biāo)準(zhǔn)化的無(wú)異種成分(Xeno-Free,XF)、無(wú)血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)人MSCs,可以減少實(shí)驗(yàn)差異性。MesenCult™-XF已經(jīng)過(guò)優(yōu)化,既可用于MSCs的擴(kuò)增,也可用于通過(guò)CFU-F檢測(cè)進(jìn)行計(jì)數(shù)。

MesenCult™-XF支持在無(wú)血清條件下從原代組織中分離出MSCs。與含血清的培養(yǎng)基相比,用MesenCult™-XF培養(yǎng)的,由人原代骨髓(BM)獲得的第0代培養(yǎng)物顯示的造血細(xì)胞污染明顯降低。而且,在MesenCult™-XF中擴(kuò)增兩代的MSCs未檢測(cè)到造血細(xì)胞的污染,顯示其不表達(dá)CD34和CD45。在MesenCult™-XF中培養(yǎng)的MSCs也非常明顯地顯示有間充質(zhì)標(biāo)志物CD90、CD105和CD73的表達(dá)。

MesenCult™-XF支持MSCs的長(zhǎng)期培養(yǎng)(> 8代),且與含血清的培養(yǎng)基相比,MSCs細(xì)胞在MesenCult™-XF中擴(kuò)增更快。在MesenCult™-XF中培養(yǎng)的MSCs保持分化為脂肪、成骨和軟骨細(xì)胞譜系的能力。與含血清的培養(yǎng)基相比,培養(yǎng)于MesenCult™-XF中的MSCs向軟骨細(xì)胞分化的潛能在傳代早期(如:P2)得以增強(qiáng),且經(jīng)過(guò)多代后(如:P4、P8)比在前者中得到更好的維持。在MesenCult™-XF中培養(yǎng)的MSCs也能更有效地抑制T細(xì)胞的增殖,并減少細(xì)胞循環(huán)分裂。

 

 

 

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